ذوي الإعاقة
|
|
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
أعتذر عن التأخير في إعلان النتائج لمسابقة (لوحتي تعبر عن فرحتي لج ياكويت).
وأحب أهني المشاركات بالمسابقة :
مشاعل الشمري
العضوة : miss-lulu
وهذي لوحة ولد العضوة مشاعل (يوسف) يعل ربي يحفظه:
وهذي لوحة أخو العضوة مس لولو (فهد) عسى ربي يخليه:
للحلوين
|
|
السلام عليكم
شلووونككم شخباركم بنات
حبيت احط هالموضوووع عشان نستفيد من بعض
شنو شعور والد الطفل لما استقبل الخبر بان الطفل معاق؟؟
وشلون تعامل ويا الخبر؟؟
وشلون تعامله مع الطفل الحين؟؟
هل يميزه عن باقي عياله ؟؟؟
هل يدور عى راحته ؟؟
هل يبحث عن اخر تطورات الطب نسبه لحالته ؟؟
؟؟؟
اتمنى تشاركون وياي وتضيفووون على هالاسئلة ..
…
..
مشكورة حبوبه على الموضوع
و الطب كل ماله و يتحسن و يتغيير
و يتطور
و تذكروا قول الرسووول لكل داااء دواء
|
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة الصابرة المحتسبة
 خوش موضوع
|
تسلمين حبيبتي
|
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة om-3zozy
طبعا ردة فعل والد الطفل دائما تكون ردة فعله أقل من الأم
الإهتمام موجود ولله الحمد بالنسبه للخبر احنا عرفنا بروحنا فردة الفعل ما كانت مفاجأة بالنسبه له لأني نقلت الموضوع بالتدريج وبالنسبه للدلع … أعتقد ما راح يقصر عليه شي ولازم بدلل
مشكورة حبوبه على الموضوع |
الله يخليه لكم انشالله
تسلمين حبيبتي وثنكيو عالمرور
|
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة مشاعل الشمري
خوش موضوع اولا
كانت ردة فعله ان هذا شي الله كاتبه وكان دايما يقولي ان تحسن يوسف او عدمه هذا شي غيبه وعلمه عندالله،ومع تطور يوسف كان دايما يقول اني مدلعته وانه يفهم بس كان ما يحسس اخه اللي اكبر منه انه مهتم بيوسف لانه يغار من يوسف بشكل مو طبيعي مع اني مومقصره عنهم لا باهتمام ولا بدلع يشجعني على اي خطوه اتخطاها ليوسف من خلال دكتور او نت اومدرسه ويرفض ان يوسف ينحط مع دون مستواةياربي والله يوسف اهو يحسسني انه غير |
الحمدلله ان زوجج يساندج
والله يخلي لكم يسوفي انشالله
يسلمووو عالمرور
|
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة مرمر
بالنسبة لي انا دريت من الدكتور والصدمة خلتني ساكته ولا حس
وعقب ما بلغني الا بدخلت ابو مرمر الصراحة كان احسن مني قال هذا امر الله ولا اعتراض عليه وبدينا مشوار الدكاتره |
الحمدلله على كل حال
والله يخليلج مرمر الحلوه سلم قلبها
يسلمووو عالمرور
|
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة أسووم
الاب اكيد غير عن الام صحيح يحب اسوم ويطل عليها بس مو مثلي..
|
اكيد حبيبتي بس ماشالله في آباء مايقل اهتمامهم عن اهتمام الام
تسلمين عالمرور قلبي
|
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة صمتي كلام
اللله يشفيلكم عيالكم
و الطب كل ماله و يتحسن و يتغيير و يتطور و تذكروا قول الرسووول لكل داااء دواء |
تسلمين عالدعوه حبيبتي والله يشافي مرضا المسلمين
يسلمو عالمرور
وطبعا الحب شي مو طبيعي أسم الله عليها مآخذه قلبنا كلنا ,,وطبعا ودي أسوي اللي أقدر عليه عشان تصير أحسن
|
|
السلام عليكم
يا ريت لو أحد يقدر يفيدني
ولدي عمره 5 سنوات ومشخص صعوبات تعلم (فرط حركة وقلة تركيز adhd) ولازمه مدرسة بها فصول دمج مو مدرسة احتياجات خاصة
من نقدر تساعدني
أبي مدرسة انجليزية أو امريكية بها وحدة صعوبات تعلم أو صفوف دمج
ويا ريت صاحبات التجربة يساعدوني
الله يشافي عيالنا جميعا
|
|
اللة يعطيكم العافية بنتي ولدتها قيصرية وصار معاها نقص اكسجين ونزيف بالمخ وقعدت بالعناية 10 ايام وعطونا مراجعات البنك الوطني والبحر والعلاج الطبيعي العيون شبكيتها سليمة والعصب سليم الحمدللة والبنك الوطني سوولها تخطيط عالمخ وقالوا في تأثير بنقص الاكسجين ومع الايام يبين وبالعلاج الطبيعي قالوا في شد برجولها وايدها اليسار انا مو فاهمة معنى الشد واحنا معاهم من عمرها شهر لي سبع شهور وبعدها بؤرة العين تهتز وراجعت البحر قالوا فيها انحراف وبعد نظر ولبسوها نظارة والبنت للحين ماتقعد ووديناها لسعاد البصيري قالت البنت فيها رخاوة وناقصها فيتامين د ولازم تاخذ كورس مادري مو عارفة وين اروح اهي للحين ماقعدت مادري وضعها طبيعي والالا ولما اقعدها تشد شوي ايدها اليسار وبالنسبة للنظارة مادري طول عمرها راح تلبس جاوبو علي وانصحوني جزاكم اللة الف خير ودلوني على عيادات او اشياء تنفها بعمرها
يعني انتي تحسينها طبيعيه ولا تحسين فيها شي؟؟
حالات نقص الأكسجين لحد الحين الدكاتره ما قدروا
يصنفونهم لان يختلف من حاله الى حاله
انا ولدي ولدته ولاده طبيعيه .. لكن التفاف الحبل والخطا الطبي وقت الولاده سبب له
اختناق ونقص بالاكسجين .. والنتيجه ضعف شامل بالعضلات يحتاج علاج طبيعي عاى طول لتقوية الجسم
لاتهدين المراجعات الطبيه ومع الوقت بتصيرين انتي الطبيبه .. وبالاخص العلاج الطبيعي
|
|
والله استانست يوم بصدفه شفت منتدى يهتم بالمعاقين انا حابه ساعدوني وتيفودوني أنا عندي أخت معاقه .اعاقا كامله بس تسمع وتشوف وتمسك تستجيب معانا وتنتبه حابه وتحب الياهال وايدأوضحلكم عمرها تقريبا 25 حابه أعرف شنو له حق تاخذه سواء مدرسه أو غيره من مساعده اتمنا تفهموني وتساعدوني
|
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة دلوعه لكويت
نفس ماقلتلكم شنو الشيء الي لها حق تاخذه من ناحيه مدرسه تمارين وأجهزه وشلون طريقه المدرسه لها حق تروح عمرها 25 تقريبا شنو اللشيء الي أقدر أساعدهااا وشلون طريقه اذا يصير
|
حياج الله يالدلوعة
بالنسبة لاختج لها حق بمعاش تراجعين مبني الوزارات بلوك 13 وزارة الشئون -الرعاية الاسرية
بالنسبة للاجهزة تراجعين المجلس الاعلي للمعاقين اللي بالشعب
الصراحة تحتاجين تسالين اللي اعاقتهم نفس اختج وايد احسن
|
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة دلوعه لكويت
السلام عليكم
والله استانست يوم بصدفه شفت منتدى يهتم بالمعاقين انا حابه ساعدوني وتيفودوني أنا عندي أخت معاقه .اعاقا كامله بس تسمع وتشوف وتمسك تستجيب معانا وتنتبه حابه وتحب الياهال وايدأوضحلكم عمرها تقريبا 25 حابه أعرف شنو له حق تاخذه سواء مدرسه أو غيره من مساعده اتمنا تفهموني وتساعدوني |
هلا حبيبتي
راجعي المجلس اذا كان عندها ملف هناك وفتحي ملف للمعاشات بالدور الثالث لا عمرها فوق 18 سنة المعاش بالمجلس الاعلى للمعاقين بالشعب البجري ق8 خلف ديوان الشيخ دعيج الصباح …. ((لا تروحين للرعاية الاسرية لان معاشاتهم فقط للي عمرهم تحت 18 سنة)) المدرسة ما اعتقد لها شي… تستحق كرسي وتستحق القرض السكني 5000دك وتستحق الحفاظات وانتي بكرامة يصرفولها كوبونات بقيمة 30 دك شهريا للحفاظات اذا كانت اعاقتها تستحق الحفاظات.. بس قوليلي عندها شهادة اعاقة؟؟؟؟ شنو مكتوب فيها؟؟؟؟
|
|
[IMG]
[/IMG]
واطلعت على المدونه بصراحة عمل يفتخر وأجرك عند رب العالمين على اجتهادك وتواصلك مع ابنك حفظه الله ورعاه
ويارب يشفي مرضانا ومرضى المسلمين
|
|
اضطراب طيف التوحد يشكل اقل شكل من أشكال الفوضى و لكن مهاراتهم الاجتماعية و اللغة و السلوك ما زالت مختلفة من الاطفال العادية و تظهر الاعراض خلال بدء الطفولة المبكرة .
تختلف الاعراض من شخص الى اخر تقاس درجة ذكائهم من اقل درجة الى الذكاء الشديد بالاضافة الى اختلاف التفاعل الاجتماعى و قد يكون التواصل بالكلام او من غير كلام ايضا يختلف السلوك من معتدل الى حاد و تختلف ايضا القدرات الحركية من ضعيفة و غير متناسقة الى طبيعية و معتدلة ..
المهارات الاجتماعية :
==========
المهارات الاجتماعية للطفل الذى يعانى من توحد بسيط او طيف التوحد لن تكون حادة بالمقارنة مع الاطفال الذين يعانون من توحد شديد و لكن قد تكون بعض المهارات الاجتماعية اختلافها ملحوظ مثال :
1- لا يستجيب عند النداء له باسمه
2- التواصل البصرى يكون ضعيف
3- التظاهر بأنه لا يسمع فى حين انه يكون يسمع جيدا
4- مقاومة التواصل الطبيعى كالمعانقة و الدغدغة
5-غير مهتم بمشاعر الاخرين غافل عنهم و فى عالمه الخاص
اللغة :
====
تطور المهارات اللغوية للطفل الذى يعانى من طيف التوحد قد تكون متأخرة بدرجة عن الاطفال العاديين فهو يتأخر فى الكلام او يفقد لغة مكتسبة سابقا يتكلم بنغمة معينة او ايقاع شاذ ايضا لا يستطيع البدء باجراء محادثة او ابقاء المحادثة ..
السلوك :
====
الطفل الذى يعانى من اضطراب التوحد سيكون لديه بعض أنماط السلوك الشاذة , و تتمثل فى الحركات التكرارية و تتطور الى ان تصبح روتين او طقوس يومية و يشعر بالقلق فى حال تغيير هذه الطقوس و تتحرك بشكل ثابت و متكرر ..
وانشاء الله نلقى علاج لهالمرض
والله يشافي عيالناا يارب
|
|
بنتي عمرها 6 اشهر ولدتها بالصباح باخر الثامن لانها كانت ما تكبر فبطني
وحطوها بالشيشه اسبوعين وبعدها حولوني للوراثه طلع عندها متلازمه كورنيلا دي لانج ((اقزام امستردام))
وراح احط لكم نبذه عن هالمتلازمه
المشكلة يقولون انها ممكن تكون تخلف عقلي شديد وحاليه طولها 50 سم ووزنها 5,700
حجمها صغير حيل ومتاخره شوي يعني توها تقلب
وفيها قلب محتاجه عمليه لما تتم سنتين او سنه على حسب
بعرف اذا في احد عنده نفس هالحاله ؟؟؟ خلونا انتناقش
متلازمة كورنيلا دي لانج واللتي تسمى ايضا متلازمة اقزام امستردام
متلازمة أقزام أمستردام Amsterdam Dwarf Syndrome
وصف الدكتور براشمان عام 1916م مجموعة من الحالات تتميز بالشكل المميز للرأس والأطراف وقصر القامة، وعرفت بأقزام أمستردام، ثم تبعه مواطنه الهولندي طبيب الأطفال الدكتور كورنيلا دي لانج عام 1933، والذي سميت هذه المتلازمة باسمه، وكلاهما قام بالشرح عن صفات الحالة ومميزاتها التشخيصية.
الأسباب o السبب غير معروف
o نسبة حدوثها حالة لكل 10.000- 30.000 ولادة حية
o تصيب الأولاد والبنات بنفس النسبة
o تصيب كل الأعراق والمجتمعات
o أغلب الحالات تنتج عن طفرة وراثية، لعدم وجود مثل تلك الحالة في العائلة
o يعتقد أنها تنتقل عن طريق الوراثة السائدة – وهو ما يعني أن عطباً في أحد الجينات يمكن أن يظهر الأعراض كاملة
o يعتقد أن السبب في حدوث الحالة هو عطب في المورث NIPBL gene، الذي يقوم بصناعة بروتين يسمى delangin، وهذا المورث موجود على الكروموسوم رقم chromosome 3 band q26-27
o إذا كان أحد الوالدين مصاب إصابة خفيفة ، فحسب الوراثة السائدة فإن احتمالية ولادة طفل مصاب هي 50%
o إذا لم يكن هناك طفل مصاب في العائلة، فإن نسبة التكرار هي 0.5-1.5 من الولادات اللاحقة فقط.
العلامات المميزة للحالة
هناك العديد من العلامات الجسمية والتغيرات المصاحبة للحالة، ولكن ليس من المفترض وجود جميع تلك العلامات في كل الأطفال المصابين بالحالة، وفي ما يلي سنوجز العلامات المتكررة في أغلب الحالات ومنها:
o نقص الوزن عند الولادة – أقل من ثلاثة كجم
o البكاء بطريقة ضعيفة لدى المواليد
o صعوبة التنفس والرضاعة لدى المواليد
o زيادة توتر العضلات
o قصر القامة
o ضعف النمو
o ضعف التطور الحركي والفكري
o صعوبات في التغذية
o علامات مميزة للرأس والأطراف
o ضعف السمع
o مشاكل بصرية : رأرأة العين، بعد النضر، قصر النضر
o الترجيع المعدي
o التشنج والصرع
o عيوب خلقية في القلب
o تخلف فكري – بسيط إلى المتوسط
o تأخر النطق والتخاطب
o عدم نزول الخصية
العلامات المميزة للرأس o صغر حجم ومحيط الرأس
o صغر حجم الحاجب، والتقاء الحاجبين سوياً
o زيادة طول الرموش
o كثافة شعر الرأس
o قصر الرقبة
o الأنف صغير
o الشفة العليا صغيرة ومرتفعة للأعلى
o الأسنان صغيرة ومتباعدة
o الأذن صغيرة ومنخفضة
o شق الحنك
العلامات المميزة للأطراف o اختلاف حجم الأطراف، وقد يكون هناك طرف ناقص
o صغر حجم اليدين والقدمين
o التحام جزئي لأصابع القدمين الثاني والثالث
o الأصبع الخامس في اليدين معوج
o زيادة كمية الشعر في الجسم
تأخر النمو :
o نقص الوزن عند الولادة
o قصر القامة
o ضعف النمو، ويكون سرعة النمو خاصة بهم
o عادة ما يصلون للبلوغ كأقرانهم
o عند البلوغ يكونون قصار القامة
التطور الحركي والفكري
هناك اختلاف كبير بين المصابين بهذه الحالة في التطور الحركي والفكري، فالبعض لديهم تأخر شديد في حين نرى البعض الآخر بنسبة ذكاء طبيعية، والمصابين بتأخر شيديد نلاحظ لديهم تأخر في النطق والتخاطب، أما الحالات المتوسطة فيمكنهم الكلام في حوالي الخامسة من العمر، وعادة ما يستطيعون الحركة والمشي بعد سن الثانية.
المشاكل السلوكية
هناك العديد من المشاكل، ومنها :
o إيذاء الذات
o عدم الإحساس بالارتياح والتضايق
o بعض العلامات التوحدية، الانعزالية ، عدم التواصل مع الآخرين، الحركات المتكررة
o عدم التفاعل مع الألم
o النشط الزائد
o صعوبة في النوم
التشخيص o لا يوجد اختبارات أو تحاليل للتشخيص
o التشخيص يعتمد على الأعراض والمميزات الجسمية
التحاليل
هي الفحوص التي يمكن عملها للطفل لمتابعة الحالة وليست لتشخيص المتلازمة، ومنها:
o صورة الكروموسومات
o أشعة للعظام – تأخر نمو العظام
o صورة الدم – نقص عدد الصفائح الدموية
o الأشعة الصوتية للقلب
o قياس السمع
o كشف البصر والعيون
o قياس هرمون النمو growth hormone
العلاج oلا يوجد علاج شاف للحالة
o التدخل المبكر، العلاج الكلامي، العلاج الوظيفي، العلاج الطبيعي ، يمكنها تقليل الأعراض المصاحبة
المستقبل للطفل
المستقبل علمه عند الله ، ولكن مع التدخل العلاجي للأعراض المصاحبة فيمكن للطفل العيش لمدة طويلة ، وتختلف الحالات، فالبعض يعيش معتمداً على نفسه، والآخرين قد يعتمدون اعتمادا كليا في حياتهم على الآخرين.
ويرزقج الذرية الصالحه يارب
يعطيكم العافيه عالدعوة والله يسمع منكم
و تفرحين فيها و باخوانها
|
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة جوري الكويت
حبيبتي الله يشافيها يارب
و تفرحين فيها و باخوانها |
امين يارب
تسلمين عالدعوه
ويرزقج الذرية الصالحه يارب
ويرزقج بالذريه الصالحه يارب
الطفرة الجينيه هذي مالها شغل بالفحص قبل الزواج
سبحان الله من الله
|
|
السلام عليك ورحمة الله وبركاتة
ارجو الرد علي بسرعه لانه عندي بحث
س1ماهي اعاقة ابنك او ابنتك؟؟
س2 كيف بدأت الاعاقه وكيف تم اكتشافها؟؟
س3ماهي الخدمات الي قدمتها لكم الدوله؟؟
س4هل استفدتم من هذه الخدمات ام لا؟
س5 ماهو التعديل الذي تود ان تضعه في قوانين ذوي الاحتياجات الخاصه وخدماتهم؟
س6 ماذا تتوقع لمستقبل ابنك او ابنتك؟؟
لاتنسوني تكفوووون
|
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة rayoom
السلام عليك ورحمة الله وبركاتة
ارجو الرد علي بسرعه لانه عندي بحث س1ماهي اعاقة ابنك او ابنتك؟؟ س2 كيف بدأت الاعاقه وكيف تم اكتشافها؟؟ س3ماهي الخدمات الي قدمتها لكم الدوله؟؟ س4هل استفدتم من هذه الخدمات ام لا؟ س5 ماهو التعديل الذي تود ان تضعه في قوانين ذوي الاحتياجات الخاصه وخدماتهم؟ س6 ماذا تتوقع لمستقبل ابنك او ابنتك؟؟ لاتنسوني تكفوووون |
ج1 – شلل دماغي
ج2 – إكتشفتها عن طريق الصدفة .. قالوا لي خلع بالحوض وبعديت اكتشفت انه مو خلع بمستشفى الرازي.
ج3 – جزاخم الله خير الطب الطبيعي اهي اكبر خدمة وبس.
ج4 – وايد استفدت منها مع عزوزي الحمدالله.
ج5 – * التقاعد المبكر مع راتب كامل ……………. * اضافه راتب الخادم مع السائق الخاص بالطفل على الدولة.
ج6 – اتوقع له كل خير ان شالله ونتمنى الشفا له ولجميع مرضى المسلمين.
عسى الله يوفقج حبيبتي .. المنتدى ان شاء الله بيفيدج
تصفحيه وبتعرفين كل وحده وتجاربها
|
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة om-3zozy
ج1 – شلل دماغي
ج2 – إكتشفتها عن طريق الصدفة .. قالوا لي خلع بالحوض وبعديت اكتشفت انه مو خلع بمستشفى الرازي. عسى الله يوفقج حبيبتي .. المنتدى ان شاء الله بيفيدج |
|
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة rayoom
السلام عليك ورحمة الله وبركاتة
ارجو الرد علي بسرعه لانه عندي بحث س1ماهي اعاقة ابنك او ابنتك؟؟ س2 كيف بدأت الاعاقه وكيف تم اكتشافها؟؟ س3ماهي الخدمات الي قدمتها لكم الدوله؟؟ س4هل استفدتم من هذه الخدمات ام لا؟ س5 ماهو التعديل الذي تود ان تضعه في قوانين ذوي الاحتياجات الخاصه وخدماتهم؟ س6 ماذا تتوقع لمستقبل ابنك او ابنتك؟؟ لاتنسوني تكفوووون |
1- إعاقة ابني توحد بسيط
2- بدأت الاعاقة أو اني لاحظت اختلاف على ولدي من عمر سنتين .. وديته حق دكتورين تخصصهم طب تطوري كلهم قالوا لي ما فيه شي !!!!! لما وديته حق د.عبير عوض اهيا اللي اكتشفت انه معاه توحد .
3- الخدمات اللي قدمتها الدولة لابني ان مدرسته صارت تدفع تكاليفها من قبل الحكومة .. وفي معاش قاعد يمشي له وهالمعاش نحط عليه دبل عشان أوفر له نوعيات الأكل اللي يقدر ياكلها ويغطي تكاليف جلسات النطق وتعديل السلوك ..
وفي خدمات مثل خصم 50% على الخطوط الجوية الكويتيه عبارة عن مقصه على الناس بكل اختصار ..وخرابيط ثانيه مالها سالفه .. يعني مخلين اشياء ضرورية ولها حاجة قصوى ومعطينا خصومات !!!!! شسوي بالخصومات انا احتاج علاج للولد .. جلسات نطق وتعديل سلوك ..
4- هل استفدت من هذه الخدمات 
ممممم .. ما أقدر أقول لأ .. إلى حد ما ..
5- التعديل : انه اذا في علاجات خارج الدولة وان كانت ما تعتبر علاج للتوحد بس في يهال تحسنوا عليها ليش الدولة ما اطرش اللي حاب يجرب هذا العلاج .. على الأقل لو ما فيه شفاء فيه تحسن على الأطفال ..
زيادة معاش الأطفال لأنه مااااااااا يسوييييي شي .. كل أكل ولدي تقريبا قاعدة آخذه من مركز سلطان .. والباجي طلب من أمريكا .. والأسعار نااااااااااااار .. هذا اللي يطري على بالي
6- اللي اتوقعه لمستقبل ابني انه راح يتشافا تماما بإذن الواحد الأحد ..
ظاتمنى اني أكون أفدتج
|
|
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
حياكم الله في الجزء الثالث لديوانيتنا.
شروط المداخلة في الديوانية:
– الدخول فقط للأمهات ذوي الإعاقة.
– المشاركة الفعالة والبناءة بين الأمهات لمساعدة الكل .
– عدم الإستهزاء أو اختيار االألفاظ الغير مناسبة .
وسوف تحذف المشاركات التي تخالف الشروط دون سابق انذار .
https://www.youtube.com/watch?v=WRqCSdp0bCo
إلي كل من يهمه الأمر
ما تحلا القعده
إلا
بمخامط اللقمه
وما تنور الديوانيه
إلا
بمشاركتكم
معانا
تَتناثـَرُ قطَراتُ [المَطرٍ ]
بـِهُدوءٍ وَ رِقةٍ
و كَـأنَّها تَهمِسُ ,, فِي آذَانِنَا
بـِصَوتٍ خافِتٍ
تـَفاءَلوْا.,
مَا زَالتِ [الحَياةُ] مُستَمرّةٍ
وما زَالَ ,, الأَمَلُ ,, مَوجُوداً
صباح النور والنوير…صباح يبشر بكل خير
صباح المحبة …صباح المودة
صباح أخصه للطيبين
تقبل الله طاعتكم ..وعساكم تعودونه بالصحة والعافية
مباركيه شخبارك يالغلا مالك حس عساه خير يارب
ام عبود صبوره كل عام وانتي بخير اسفه لو انها متأخره
ماعاد لك حس وشلون بروك والوالده عساهم بخير
زين ما سويتي يا ست الناظره =)
شلونج وشلون الغالي .. الوالده بشرينا عنها
وامهاتنا الحبيبات شلونهم بوسه على خديداتهم وحده وحده
شلونكم يا أحلى امهات واغلى خوات
مبرووووك افتتاح الجزء الثالث من الديوانية
عسى ربي يشافي عيالكم ويعافيكم
والله يعطيكم الصحة والعافية
وان شاءالله تستفيدون من بعض بكل ما يتعلق بصحة عيالكم
عساج عالقوة يا الغاليه الصابرة
شلونكم عساكم بخير
تقبل الله منا ومنكم صالح الأعمال يارب
الحمدلله احنا بخير ومانسأل الا عنكم
مدن ومواضي والأماني وفالنسيا
شموسه قلبي حمدالله ع السلامة
حج مبرور وذنب مغفور ان شالله قلبي
الكل شلونك
صبوره حبي أنا بخير دامج بخير
شفتوا أشلون ديننا
هو
دين الحق
دين المحبه
الله يجمعنا وياكم على طاعته
https://www.youtube.com/watch?v=jIzl304Y6hw
سبحان الله بصحبتكم
دوماً ولله الحمد
يتجدد الإيمان بقلبي
جزاكم الله عني ألف خير
أسأل الله لي ولكن
ولوالدينا ولأزواجنا وذرياتنا
وجميع المسلمين
أن يتجدد الإيمان بقلبنا
إلى يوم لقائه
آمين يااا رب العالمين
